SUBARU Клуб Санкт-Петербург

[color=rgb(69, 104, 142)][size=1.09em][font=tahoma]ПОМОГИТЕ МАЛЕНЬКОЙ САШЕНЬКЕ! Сбор открыт!
Сумма сбора 650 000 руб. На 21.04 собрано 47 294,98 руб., осталось собрать 602 705,02 руб.[/font][/size][/color][size=16px]Гаврилова Саша, 3 года, Москва (Зеленоград) [/size][color=rgb(43, 88, 122)][font=georgia][size=16px]http://vk.com/club20493595[/size][/font][/color][color=rgb(69, 104, 142)][font=georgia][size=16px]Диагноз: фокальная эпилепсия правого полушария, правосторонняя макроцефалия, тяжелейшая задержка психомоторного развития, генерализованная мышечная гипотония, состояние после ВПШ, питание через зонд.Сашуля родилась 27 сентября 2009 года и получила 8-9 баллов по Апгар, но через несколько часов у нее начались первые приступы, после обследования в клинике в Солнцево был поставлен диагноз - синдром Отахара, один из самых страшных, злокачественных видов младенческой эпилепсии, который не поддается лечению. Почти год скитаний по больницам, ухудшение состояние, развитие бульбарного синдрома, питание через зонд, пневмонии и пр. осложнения. Только в июне 2010 года врачи рекомендовали провести хирургическое лечение в Германии. Необходимая сумма была собрана волонтерами и 13.12.2010 Саша была прооперирована в клинике Шон, Германия. В тот же приезд Сашульке установили новый зонд и подобрали специализированное питание. В июне 2011 года Саше провели повторную операцию в Германии, установили шунт. В ноябре 2011 года Саша ездила на реабилитацию в Германию. Тогда немецкие врачи сообщили, что они сделали все возможное, препараты подобраны, но надо искать новые способы лечения, рекомендовали обратиться в Центр изучения эпилепсии, Нью-Йорк. После длительных переговоров с клиникой в штатах удалось получить счет на обследование. По результатам данного обследования врачи смогут предложить адекватное лечение. Саша постоянно принимает противосудорожные препараты, эффективность их снижается, приступы продолжаются и не дают Саше развиваться. Сашу ждут в клинике утром 6 мая. Саша с мамой Лизой живут на пенсию, других доходов нет, одна надежда на ваше участие и поддержку!Реквизиты [/size][/font][/color][color=rgb(43, 88, 122)]http://vk.com/topic-20493595_28059027[/color][color=rgb(69, 104, 142)]Документы [/color][color=rgb(43, 88, 122)]http://vk.com/album-20493595_118605393[/color][color=rgb(69, 104, 142)]Счет из клиники [/color][color=rgb(43, 88, 122)]http://vk.com/doc-20493595_169240084?dl=034660725318b..[/color]


Счета в Альфа-банке:
RUR №40817810806000020239
USD №40817840406000012714
EUR №40817978306000012618
S.W.I.F.T.: ALFARUMM
Получатель: Гаврилова Елизавета Леонидовна
Полные банковские реквизиты смотрите тут: http://www.alfabank.ru/essential/dataper/

Для любых денежных переводов, в том числе почтовых:

124498, Москва, Зеленоградский Административный округ (Зеленоград)
Березовая аллея, дом 9, кв. 107
Получатель: Гаврилова Елизавета Леонидовна

Системы денежных переводов (наиболее популярные):
CONTACT http://www.contact-sys.com/
Юнистрим http://www.unistream.ru/
Anelik http://www.anelik.ru/
Золотая корона http://www.perevod-korona.com/Pages/default.aspx
Migom http://www.migom.com/

Webmoney:
R352058071023 рубли
Z149006349112 доллары
E157294280618 евро

Полная информация о способах пополнения кошелька http://www.webmoney.ru/rus/addfunds/index.shtml


Добавил реквизиты и закрыл тему.
Кто имеет возможность и желание = поможет хоть 500р.
Удачи всем!
Админ.

Да закидают меня тапками, но скажу:
Что будет с этим ребенком потом?
Ну для каких целей его растят на народные деньги и пытаются лечить от неизлечимых болезней, продлевая мучения?
дальше то что будет а? Очередные сборы на очередную временную поддержку здоровья?

первый тапок....
любая мать, любой отец для своего дитя будет искать любые зацепки, чтоб продлить жизнь своего ребенка.
И я тоже буду.
Надеясь на то, что медицина все-таки найдет/сделает лекарство подешевле, или панацею от всех болячек.
Что собственно утопия.
Но надежда уходит последней. А попыток - неисчислимое количество, ограниченное временем.
Вот люди и просят денег, чтоб время продлить на попытки выздоравливания. Грустно все это.
Вам ЗДОРОВЬЯ Всем!

Леша, я стараюсь даже не думать обо всем этом. Ибо сейчас рассуждаю ровно как ты, но думаю что если свое появится- то буду думать совсем по- другому...

Соклубники,а давайте вот просто так от души скинемся по 1000 рублей с человека!?А?Ведь ни у кого из нас не убудет,а вдруг мы серьезно сможем продлить жизнь для ребенка до тех пор пока это нужно...
Ведь суть в том что мы не продлеваем ему мучения,мы продлеваем ему радость жизни и пребывания с папой и мамой..И я в большей степени уверен что для малышки самое главное ЖИТЬ!!!И быть рядом со своими близкими,особенно с родителями...




З.Ы
Можно организовать общий сбор денежных средств и отвезти их родителям ребенка..Тем более МСК не далеко..

алексей гатчинский писал(а):Да закидают меня тапками, но скажу:
Что будет с этим ребенком потом?
Ну для каких целей его растят на народные деньги и пытаются лечить от неизлечимых болезней, продлевая мучения?
дальше то что будет а? Очередные сборы на очередную временную поддержку здоровья?

это первая мылсь, которая мне приходит в голову.
а затем сразу же вторая: Стивен Хокинг

BoNuS писал(а):Ведь суть в том что мы не продлеваем ему мучения,мы продлеваем ему радость жизни и пребывания с папой и мамой..И я в большей степени уверен что для малышки самое главное ЖИТЬ!!!И быть рядом со своими близкими,особенно с родителями...

1) Радость жизни в эплептических судорогах очень сомнительна.
2) надо осознавать четко, когда мы лечим человека для него, а когда это лечение для НАС!!!
3) финал довольно очевиден

AutoPilot писал(а):а затем сразу же вторая: Стивен Хокинг

1) он заболел в 18, а не родился таким.

saros писал(а):любая мать, любой отец для своего дитя будет искать любые зацепки, чтоб продлить жизнь своего ребенка.

1) не смотря на то, что будут знать, что это не жизнь а ад?? сомневаюсь.

chocolate писал(а):Леша, я стараюсь даже не думать обо всем этом. Ибо сейчас рассуждаю ровно как ты, но думаю что если свое появится- то буду думать совсем по- другому...

Не факт Полина, не факт.

для тех, кто считает, что этот ребенок счастлив любому дню с родителями:
http://epidoc.ru/syndromes/ilae/ohtahara.html
http://epidoc.ru/syndromes/ilae/west_syndrome.html
http://ru.wikipedia.org/wiki/%CC%E0%EA%F0%EE%F6%E5%F4%E0%EB%E8%FF
http://ru.wikipedia.org/wiki/%DD%EF%E8%EB%E5%EF%F1%E8%FF

Леша,вот ответь мне..Если бы у тебя (Не дай бог) случилось тоже самое у ребенка - ты его что,оставил бы умирать??Или же спокойно смотрел на происходящее с ним...Я так не думаю..
Многие из нас столкнувшись с такой проблемой,из кожи вон вылезли бы лишь бы спасти ребенка..


ДАВАЙТЕ СДЕЛАЕМ ТАК..ЧТОБ НЕ ОБИЖАТЬ РОДИТЕЛЕЙ - ТЕ КОМУ ВСЕ РАВНО,ДЕРЖИТЕ СВОЕ МНЕНИЕ ПРИ СЕБЕ!!!(ПРОСТИТЕ ЕСЛИ КОГО ОБИЖУ).

BoNuS писал(а):.Если бы у тебя (Не дай бог) случилось тоже самое у ребенка - ты его что,оставил бы умирать??

скорее бы ускорил процесс, безболезненно.\

BoNuS писал(а):Многие из нас столкнувшись с такой проблемой,из кожи вон вылезли бы лишь бы спасти ребенка..

ни дай бог ни кому.

Давайте сделаем так.Чтоб не разводить флуд,кто готов помочь - помогите.
Кто не готов - не надо...Только без лишних слов..

Братцы, давайте не будем обсуждать это здесь.
Кто захочет - даст немного денег, кто не захочет - тот не даст. Спорить, следует или не следует лечить таких больных, тем более делать это прямо под просьбой о помощи, imho не надо.
Предлагаю модераторам почистить тему и заблокировать от комментов.

BoNuS писал(а):Давайте сделаем так.Чтоб не разводить флуд,кто готов помочь - помогите.
Кто не готов - не надо...Только без лишних слов..

истина.